Mayo Clinic araştırmacıları her kişinin kendine özgü tümör özelliklerini potansiyel olarak hedefleyebilecek kişiselleştirilmiş terapötik kanser aşıları geliştirmek için çalışıyor. Genomik araştırma ve veri analitiğindeki ilerlemelere dayanan yeni yaklaşım, bağışıklık sisteminin kanser hücrelerini tanımlama ve onlara saldırma gücünü artırmak için dönüştürücü bir potansiyele sahiptir.
Günümüzde Prostat Kanseri için sipuleucel-T (Provenge®)  isimli aşı Nisan 2010'da onaylanarak kullanıma girmiştir.

Nisan 2010'da, FDA ilk olarak prostat kanseri tedavisinde bir aşıyı onayladı. Bu aşı sipuleucel-T (Provenge®) dir ve metastatik prostat kanseri olan bazı insanlarda kullanım için onaylanmıştır. Çoğu prostat kanseri hücresinde bulunan bir antijen olan prostatik asit fosfataz (PAP) 'ya karşı bağışıklık tepkisini uyandırmak üzere tasarlanmıştır. Sipuleucel-T klinik çalışmalarda belli bir metastatik prostat kanseri hastasının hayatta kalmasını yaklaşık 4 ayda kadar arttırmıştır(REF 1).

Diğer bazı kanser tedavisi aşılarının aksine sipuleucel-T her hastaya uyarlanır. Aşı bir çeşit antijen sunan hücre  olan dendritik hücreler olarak adlandırılan bağışıklık sistemi hücrelerinin lökoferez adı verilen bir prosedür aracılığıyla bir hastanın kanından izole edilmesiyle oluşturulur. Bu hücreler PAP-GM-CSF adı verilen bir protein ile birlikte kültür ortamında üretilir. GM-CSF bağışıklık sistemini uyarır ve antijen sunumunu geliştirir.

Hastalara genellikle iki hafta aralıklarla üç tedavi uygulanır ve her tür tedavi aynı üretim sürecini gerektirir. Sipuleucel-T'nin kesin etki mekanizması bilinmemekle birlikte, PAP-GM-CSF'yi alan antijen sunan hücrelerin PAP'yi eksprese eden tümör hücrelerini öldürmek için bağışıklık sisteminin T hücrelerini uyardığı görülmektedir.

REF 1 : Kantoff PW, Higano CS, Shore ND, et al. Sipuleucel-T immunotherapy for castration-resistant prostate cancer. New England Journal of Medicine 2010;363(5):411-422.